Orale, Classe pharmacothérapeutique : Atorvastatine, Conditions de prescription et de délivrance : Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un des médicaments ou des deux. Ces résultats d'études ont été obtenus avec une dose de 80 mg et ne peuvent donc pas être extrapolés aux doses inférieures. Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés de ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé quadrisécable (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche pour avis. Le risque de myopathie est donc augmenté en cas d'utilisation concomitante d'ézétimibe et d'atorvastatine. Aucune différence de l'effet du traitement n'a été observée en fonction du sexe, de l'âge ou du taux de LDL-C initial du patient. L'excrétion de ce médicament ou de ses métabolites dans le lait humain n'est pas établie. Le risque de myopathie peut également être augmenté en association avec le gemfibrozil et les autres fibrates, l'érythromycine, l'acide nicotinique, l'ézétimibe. Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Substance activeAtorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique). Cette interaction peut s'expliquer par l'inhibition de la protéine de transport transmembranaire ou glycoprotéine-P. Les patients traités par digoxine doivent être surveillés de manière adéquate. Certaines données suggèrent que les statines en tant que classe pharmacologique, augmenteraient  la glycémie. nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée. cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux). si vous avez des antécédents de maladie du foie. Un chélateur des acides biliaires peut être également prescrit en association à une posologie de 40 mg d'atorvastatine par jour. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. Aucune interaction cliniquement significative n'a été observée dans les études cliniques où l'atorvastatine était associée à des médicaments antihypertenseurs ou hypoglycémiants. Le risque de rhabdomyolyse est majoré lorsque l'atorvastatine est administrée en association avec certains médicaments qui peuvent augmenter la concentration plasmatique de l'atorvastatine tels que les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou les transporteurs protéiques (comme ciclosporine, télithromycine, clarithromycine, delavirdine stiripentol, kétoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole et les inhibiteurs de protéase du VIH incluant ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc.). Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. La mortalité totale et la mortalité cardiovasculaire étaient numériquement plus élevées dans le groupe des femmes (38 versus 30 et 17 versus 12), mais sans significativité statistique. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (oedèmes), augmentation de la température. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Le risque d'AVC ischémique était similaire dans les deux groupes (3/45 sous atorvastatine versus 2/48 sous placebo), soit un risque relatif de 1,64 (IC 95 % 0,27-9,82). Initial dose: 10 mg or 20 mg orally once a day-An initial dose of 40 mg may be used in patients who require a larger reduction in low density lipoprotein (e.g. L'utilisation d'ézétimibe seul peut entraîner une myopathie. une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respiration bruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience. Effet hypolipidémiant de l'atorvastatine chez les adolescents ayant une hypercholestérolémie familiale ou une hypercholestérolémie sévère (variation du pourcentage moyen entre le début et la fin de l'étude - population en intention de traiter). Le jus de pamplemousse contient un ou plusieurs composants inhibant le CYP 3A4 et peut par conséquent augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par le CYP 3A4. Elle entraîne une augmentation importante et prolongée de l'activité des récepteurs des LDL ainsi qu'une amélioration qualitative des particules de LDL circulantes.